Заболевание
Дневник
Документы
Фото
Ваша помощь
 
Контакты
   
Мукополисахаридоз в России Главная площадка борьбы за здоровье больных МПС. Снежана Митина главный координатор и идеолог проекта, благодоря ей многие дети живут и получают лечение. Подробности на сайте. Особого внимания заслуживает форум. Настоятельно рекомендую.
Общество больных МПС Хороший, правда неподдерживаемый с 2006 года сайт родителей двух детей с МПС-1 после ТКМ. Видимо родителям сечас не до этого. По слухам дети живы, но часто болеют. Удачи и терпения им и их родителям. Настоятельно рекомендую.
Просто и понятно о трансплантологии при МПС Хорошая общеобразовательная ссылка для родителей. Настоятельно рекомендую.
Отец и сын: Дик и Рик Хойт Пример мужества и жизни с тяжёлым ребёнком (не МПС)
Один день РДКБ.. отделение общей гематологии и ТКМ. Чтобы представлять что ждёт Дениса и его маму. Дай Бог им терпения и сил!